WD repeat domain 45B
OMIM: 609226, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WDR45B in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WDR45B in Genetic Epilepsy
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Sources
Phenotypes
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WDR45B in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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Sources
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WDR45B in Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric
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Sources
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WDR45B in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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Sources
Phenotypes
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WDR45B in Prepair 1000+
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Sources
Phenotypes
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