tryptophanyl-tRNA synthetase
OMIM: 191050, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WARS in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WARS in Microcephaly
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WARS in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WARS in Leukodystrophy - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WARS in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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