von Hippel-Lindau tumor suppressor
OMIM: 608537, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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VHL in Incidentalome
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review | Unknown |
Sources
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VHL in Cancer Predisposition_Paediatric
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review | Unknown |
Sources
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VHL in Renal Macrocystic Disease
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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VHL in Additional findings_Adult
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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VHL in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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VHL in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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VHL in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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VHL in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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VHL in Renal cancer
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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VHL in Additional findings_Paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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VHL in Red cell disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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VHL in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
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review | Unknown |
Sources
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VHL in BabyScreen+ newborn screening
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
Tags |
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VHL in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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