USH1 protein network component sans
OMIM: 607696, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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USH1G in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in Deafness_IsolatedAndComplex
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | Not set |
Sources
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USH1G in Usher Syndrome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in Deafness_Isolated
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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USH1G in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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USH1G in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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