thiopurine S-methyltransferase
OMIM: 187680, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TPMT in Mendeliome
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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TPMT in Pharmacogenomics_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TPMT in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TPMT in Nucleotide metabolism disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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