signal sequence receptor subunit 3
OMIM: 606213, Gene2Phenotype
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SSR3 in Congenital Disorders of Glycosylation
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SSR3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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