snurportin 1
OMIM: 607902, Gene2Phenotype
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SNUPN in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SNUPN in Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SNUPN in Limb-Girdle Muscular Dystrophy and Distal Myopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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