SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily e, member 1
OMIM: 603111, Gene2Phenotype
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SMARCE1 in Congenital Heart Defect
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review | Unknown |
Sources
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SMARCE1 in Hypertrichosis syndromes
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Genetic Epilepsy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in CGC_86
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in TCGA_PANCAN_2018
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Schwannomatosis
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Hand and foot malformations
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCE1 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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