solute carrier family 7 member 9
OMIM: 604144, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC7A9 in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC7A9 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC7A9 in Aminoacidopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC7A9 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SLC7A9 in Renal Tubulopathies and related disorders
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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