solute carrier family 39 member 7
OMIM: 601416, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC39A7 in Epidermolysis bullosa
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A7 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A7 in Predominantly Antibody Deficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A7 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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