solute carrier family 39 member 12
OMIM: 608734, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC39A12 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC39A12 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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