solute carrier family 30 member 5
OMIM: 607819, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC30A5 in Hydrops fetalis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC30A5 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC30A5 in Cardiomyopathy_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC30A5 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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