solute carrier family 26 member 5
OMIM: 604943, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC26A5 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC26A5 in Deafness_IsolatedAndComplex
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC26A5 in Deafness_Isolated
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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