solute carrier family 25 member 21
OMIM: 607571, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC25A21 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC25A21 in Mitochondrial disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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