solute carrier family 20 member 1
OMIM: 137570, Gene2Phenotype
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SLC20A1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SLC20A1 in Differences of Sex Development
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SLC20A1 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SLC20A1 in Pituitary hormone deficiency
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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SLC20A1 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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