solute carrier family 13 member 3
OMIM: 606411, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC13A3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC13A3 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC13A3 in Ataxia - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC13A3 in Leukodystrophy - paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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