SIX homeobox 2
OMIM: 604994, Gene2Phenotype
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SIX2 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SIX2 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SIX2 in Additional findings_Paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SIX2 in BabyScreen+ newborn screening
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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