sucrase-isomaltase
OMIM: 609845, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SI in Congenital Diarrhoea
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SI in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SI in Miscellaneous Metabolic Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SI in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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