sideroflexin 4
OMIM: 615564, Gene2Phenotype
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SFXN4 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SFXN4 in Mitochondrial disease
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review | Unknown |
Sources
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SFXN4 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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