semaphorin 4A
OMIM: 607292, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SEMA4A in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA4A in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA4A in Retinitis pigmentosa_Autosomal Dominant
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
Tags |
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SEMA4A in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA4A in Cone-rod Dystrophy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA4A in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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