sodium voltage-gated channel alpha subunit 7
OMIM: 182392, Gene2Phenotype
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SCN7A in Holoprosencephaly and septo-optic dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SCN7A in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SCN7A in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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