sacsin molecular chaperone
OMIM: 604490, Gene2Phenotype
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SACS in Cerebral Palsy
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SACS in Mendeliome
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SACS in Genetic Epilepsy
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SACS in Mitochondrial disease
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SACS in Regression
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review | Unknown |
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SACS in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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SACS in Ataxia - adult onset
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SACS in Ataxia - paediatric
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SACS in Hereditary Spastic Paraplegia - adult onset
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SACS in Hereditary Spastic Paraplegia - paediatric
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SACS in Hereditary Neuropathy - complex
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SACS in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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SACS in Additional findings_Paediatric
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SACS in Congenital nystagmus
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SACS in Fetal anomalies
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SACS in Prepair 1000+
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SACS in BabyScreen+ newborn screening
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SACS in Prepair 500+
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