Ras like without CAAX 1
OMIM: 609591, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RIT1 in Congenital Heart Defect
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review | Unknown |
Sources
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RIT1 in Hydrops fetalis
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RIT1 in Macrocephaly_Megalencephaly
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review | Unknown |
Sources
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RIT1 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RIT1 in Rasopathy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RIT1 in Callosome
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review | Unknown |
Sources
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RIT1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | Unknown |
Sources
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RIT1 in Lymphoedema_syndromic
Level 3: Lymphatic Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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RIT1 in Cardiomyopathy_Paediatric
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RIT1 in Growth failure
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RIT1 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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