retinol binding protein 3
OMIM: 180290, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RBP3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RBP3 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RBP3 in Macular Dystrophy/Stargardt Disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RBP3 in Vitamin metabolism disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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