RAD51 recombinase
OMIM: 179617, Gene2Phenotype
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RAD51 in Chromosome Breakage Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAD51 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAD51 in Radial Ray Abnormalities
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAD51 in Callosome
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review | Unknown |
Sources
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RAD51 in NCGC
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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RAD51 in Growth failure
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAD51 in Mirror movements
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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RAD51 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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