PR/SET domain 6
OMIM: 616982, Gene2Phenotype
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PRDM6 in Congenital Heart Defect
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review | Unknown |
Sources
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PRDM6 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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PRDM6 in Fetal anomalies
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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