plastin 3
OMIM: 300131, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PLS3 in Skeletal Dysplasia_Fetal
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review | Unknown |
Sources
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PLS3 in Congenital diaphragmatic hernia
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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PLS3 in Mendeliome
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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PLS3 in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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review | Unknown |
Sources
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PLS3 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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PLS3 in Fetal anomalies
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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PLS3 in BabyScreen+ newborn screening
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
Tags |
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PLS3 in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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