microfibril associated protein 5
OMIM: 601103, Gene2Phenotype
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MFAP5 in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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MFAP5 in Bleeding and Platelet Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MFAP5 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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