microcephalin 1
OMIM: 607117, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MCPH1 in Congenital diaphragmatic hernia
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Sources
Phenotypes
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MCPH1 in Mendeliome
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MCPH1 in Microcephaly
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MCPH1 in Callosome
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MCPH1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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Phenotypes
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MCPH1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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MCPH1 in Additional findings_Paediatric
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MCPH1 in Fetal anomalies
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MCPH1 in Prepair 1000+
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MCPH1 in BabyScreen+ newborn screening
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MCPH1 in Prepair 500+
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Phenotypes
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