latent transforming growth factor beta binding protein 1
OMIM: 150390, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LTBP1 in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LTBP1 in Craniosynostosis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LTBP1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LTBP1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LTBP1 in Cutis Laxa
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LTBP1 in Fetal anomalies
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