lecithin-cholesterol acyltransferase
OMIM: 606967, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LCAT in Cataract
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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LCAT in Corneal Dystrophy
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Sources
Phenotypes
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LCAT in Mendeliome
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Sources
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LCAT in Proteinuria
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LCAT in Dyslipidaemia
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LCAT in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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Sources
Phenotypes
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LCAT in Prepair 1000+
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Sources
Phenotypes
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LCAT in Renal Tubulopathies and related disorders
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LCAT in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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Sources
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