kelch like family member 15
OMIM: 300980, Gene2Phenotype
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KLHL15 in Mendeliome
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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KLHL15 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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