potassium voltage-gated channel subfamily J member 16
OMIM: 605722, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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KCNJ16 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCNJ16 in Deafness_IsolatedAndComplex
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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KCNJ16 in Renal Tubulopathies and related disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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