inducible T-cell costimulator
OMIM: 604558, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ICOS in Vasculitis
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review | Unknown |
Sources
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ICOS in Cataract
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICOS in Inflammatory bowel disease
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review | Unknown |
Sources
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ICOS in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICOS in Combined Immunodeficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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ICOS in Common Variable Immunodeficiency
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICOS in Immune_markers_WTS_UMCCR
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review | Unknown |
Sources
Tags |
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ICOS in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICOS in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICOS in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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