intestinal cell kinase
OMIM: 612325, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ICK in Skeletal Dysplasia_Fetal
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review | Unknown |
Sources
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ICK in Ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Joubert syndrome and other neurological ciliopathies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Polydactyly
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
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ICK in Short Rib Polydactyly_Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy_Skeletal Ciliopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Renal Ciliopathies and Nephronophthisis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Callosome
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review | Unknown |
Sources
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ICK in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ICK in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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