hemochromatosis type 2 (juvenile)
OMIM: 608374, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HFE2 in Cholestasis
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HFE2 in Mendeliome
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HFE2 in Monogenic Diabetes
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HFE2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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HFE2 in Additional findings_Paediatric
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HFE2 in Metal Metabolism Disorders
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HFE2 in Prepair 1000+
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HFE2 in BabyScreen+ newborn screening
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HFE2 in Prepair 500+
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