GON7, KEOPS complex subunit
OMIM: 617436, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GON7 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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GON7 in Microcephaly
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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GON7 in Proteinuria
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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GON7 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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