glucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase
OMIM: 607664, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GNS in Macrocephaly_Megalencephaly
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review | Unknown |
Sources
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GNS in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Lysosomal Storage Disorder
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Regression
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review | Unknown |
Sources
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GNS in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | Unknown |
Sources
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GNS in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Cardiomyopathy_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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GNS in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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