FXYD domain containing ion transport regulator 2
OMIM: 601814, Gene2Phenotype
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FXYD2 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FXYD2 in Metal Metabolism Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FXYD2 in Renal Tubulopathies and related disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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