fibronectin type III and SPRY domain containing 1 like
OMIM: 609829, Gene2Phenotype
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FSD1L in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FSD1L in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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