flavin containing monooxygenase 3
OMIM: 136132, Gene2Phenotype
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FMO3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in Aminoacidopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FMO3 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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