fibroblast growth factor 20
OMIM: 605558, Gene2Phenotype
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FGF20 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FGF20 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FGF20 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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