fermitin family member 3
OMIM: 607901, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FERMT3 in Bleeding and Platelet Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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FERMT3 in Macrocephaly_Megalencephaly
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review | Unknown |
Sources
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FERMT3 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FERMT3 in Osteopetrosis
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review | Unknown |
Sources
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FERMT3 in Phagocyte Defects
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FERMT3 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FERMT3 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FERMT3 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FERMT3 in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FERMT3 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
Tags |
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FERMT3 in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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