EPH receptor B2
OMIM: 600997, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EPHB2 in Bleeding and Platelet Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EPHB2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EPHB2 in Callosome
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review | Unknown |
Sources
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EPHB2 in Incidentalome_PREGEN_DRAFT
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review | Unknown |
Sources
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