eukaryotic translation initiation factor 4A3
OMIM: 608546, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EIF4A3 in Mandibulofacial Acrofacial dysostosis
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EIF4A3 in Mendeliome
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EIF4A3 in Pierre Robin Sequence
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EIF4A3 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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EIF4A3 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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EIF4A3 in Fetal anomalies
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RCPS in Repeat Disorders
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