ectodysplasin A
OMIM: 300451, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EDA in Desmosomal disorders
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review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
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EDA in Mendeliome
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EDA in Oligodontia
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EDA in Ectodermal Dysplasia
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EDA in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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EDA in Hair disorders
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EDA in Additional findings_Paediatric
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EDA in Prepair 1000+
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EDA in BabyScreen+ newborn screening
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EDA in Prepair 500+
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