desmoglein 1
OMIM: 125670, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DSG1 in Desmosomal disorders
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DSG1 in Epidermolysis bullosa
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DSG1 in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DSG1 in Palmoplantar Keratoderma and Erythrokeratoderma
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review | Unknown |
Sources
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DSG1 in Hyper-IgE syndrome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DSG1 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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