dynein axonemal heavy chain 9
OMIM: 603330, Gene2Phenotype
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DNAH9 in Congenital Heart Defect
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Ciliary Dyskinesia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Heterotaxy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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DNAH9 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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