ceruloplasmin
OMIM: 117700, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CP in Early-onset Dementia
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CP in Early-onset Parkinson disease
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CP in Mendeliome
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CP in Genetic Epilepsy
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CP in Regression
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CP in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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CP in Ataxia - adult onset
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CP in Dystonia - complex
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CP in Additional findings_Paediatric
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CP in Neurodegeneration with brain iron accumulation
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CP in Metal Metabolism Disorders
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CP in BabyScreen+ newborn screening
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