cyclin O
OMIM: 607752, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CCNO in Ciliary Dyskinesia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CCNO in Heterotaxy
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CCNO in Mendeliome
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CCNO in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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CCNO in Fetal anomalies
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CCNO in Prepair 1000+
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